Caractérisation d’activateurs de l’activité du réplisome mitochondrial chez des individus sains ou dans des conditions pathologiques
L’ADN mitochondrial, notre « autre génome », est répliqué par un système enzymatique relativement simple, le réplisome mitochondrial, comprenant la polymérase à ADN POLG. Des dysfonctionnements au niveau de ce système de réplication peuvent aboutir au développement de pathologies mitochondriales de type myopathies. En particulier, les mutations de POLG font partie des causes les plus courantes de maladies mitochondriales et sont associées à toute une gamme de phénotypes. Cependant, les traitements pour ces maladies sont à l’heure actuelle quasiment inexistants et restent largement limités aux soins symptomatiques et de soutien. L’objectif de ce projet de thèse est de caractériser des composés modulant l’activité du réplisome mitochondrial afin d’atténuer le phénotype des patients.
Les candidatures doivent être envoyées a Geraldine Farge (geraldine.farge@uca.fr)
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